Hitech logo

медицина будущего

Технология CRISPR/Cas9 вызывает непредсказуемые мутации в следующих поколениях

TODO:
Светлана Маслова3 февраля 2022 г., 16:06

На примере моделей рыбок данио ученые показали, что генное редактирование может непреднамеренно изменять ДНК потомства. По мнению авторов, результаты можно интерпретировать и для человека, поэтому с применением CRISPR/Cas9 в клинической практике нужно быть особенно осторожным.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

Генное редактирование CRISPR/Cas9, которое еще называют «генетическими ножницами», считается эффективным инструментом для модификации генома. С помощью фермента Cas9 удается разрезать ДНК в строго определенном месте, внося необходимые изменения. В большей степени технологию изучают на моделях животных и растений, однако клинические исследования CRISPR/Cas9 для людей с различными заболеваниями также проводятся.

Учитывая ограниченность данных о возможных последствиях CRISPR/Cas9 на организм, шведские ученые из Уппсальского университета решили изучить влияние генного редактирования на рыбок данио в нескольких поколениях, пишет Phys.org. Их модели хорошо согласуются с организмом человека и позволяют в короткий срок сделать выводы о долгосрочном воздействии.

Редактирование генома проводили путем микроинъекций в оплодотворенные яйцеклетки на стадии одной клетки. Изучая геномы более 1000 рыбок из двух поколений ученые обнаружили у них неожиданные мутации различных типов на целевых и нецелевых сайтах.

«Эти неожиданные мутации могут передаваться по наследству и иметь долгосрочные последствия для будущих поколений», — отметила соавтор работы Ида Хойер.

Между тем CRISPR/Cas9 является очень ценным и многообещающим подходом в современной медицине. Свести риски к минимуму, по мнению исследователей, могут «тщательные проверки модифицированных клеток с помощью новейших технологий секвенирования ДНК».

Недавно ученые из США представили новый инструмент CRISPR, который вносит больше тысячи изменений в геном за раз и может встраивать целые участки ДНК, открывая возможности для лечения сложных заболеваний, связанных с поломками в более чем одном гене.