Успехи генной инженерии должны изменить медицину в ближайшие десятилетия и сделать лечение множества заболеваний относительно простым. Американские исследователи из Университета Пердью разработали новую технологию генного редактирования, которая может стать главным «конкурентом» для CRISPR-Cas9, пишет EurekAlert.

CRISPR может быть запрограммирован на разрезание ДНК в конкретных участках генома, однако этот метод требует распознавания определенной последовательности групп нуклеотидов — условие, которое ограничивает возможности технологии.

В новой технологии ученые использовали бактериальный белок под названием Argonaute. Его применение позволило вносить изменения на любом участке ДНК, что ранее было невозможно.

«Предстоит еще огромная работа, но мы продемонстрировали потенциал новой технологии для редактирования тех участков ДНК, которые ранее было недоступны для других методов», — говорит ученый Майкл Мечикоф.

Расширенные возможности редактирования улучшат терапию многих болезней, поиск и разработку новых препаратов, а также откроют новые возможности для выращивания сельскохозяйственных культур.

Репутация метода CRISPR стала особенно скандальной после китайской истории с первыми отредактированными геномами детей. Им удалили ген CCR5, чтобы обеспечить защиту от ВИЧ, холеры и оспы, но общественность обратила внимание в основном на факт модификации человеческого эмбриона. В начале 2019 года Всемирная организация здравоохранения анонсировала созыв группы экспертов с целью разработки рекомендаций по редактированию, однако его решения относительно CRISPR пока не ясны.

Тем временем, команда ученых из США использовала CRISPR для создания долговечных антител против ВИЧ и других инфекций, и их эксперименты на животных уже подтвердили эффективность методики.