Новое экспериментальное соединение FEM-1689 нацеливается на белок σ2R/TMEM97, который, как показали исследования команды из Техасского университета, участвует в механизме нейропатической боли. Препарат блокирует его действие и снижает симптомы.

«Высокий обезболивающий эффект был достаточно продолжительным», — заявил соавтор работы Стивен Мартин. Ученые тестировали FEM-1689 на различных моделях, включая диабетическую невропатию и последствия химиотерапии, которые связаны с сильной болью.

FEM-1689 не воздействует на опиоидные рецепторы, благодаря чему нейтрализуется риск развития зависимости. Среди других преимуществ выделяется регуляция клеточной реакции на стресс, от баланса которой зависит регенерация тканей, а в случае поломки механизм приводит к развитию различных заболеваний от рака до диабета.

Главная цель ученых — создание лекарств для безопасного лечения хронической боли. Некоторым пациентам прием препаратов показан в течение многих лет, поэтому эффективность и отсутствие серьезных осложнений является ключевой задачей.

Передозировка опиоидами сегодня остается серьезной проблемой. Для ее решения недавно одобрили препарат в виде спрея, который обеспечивает более продолжительный эффект в организме, чем инъекционный налоксон.