Разработка вакцин от бактериальных и вирусных заболеваний — непростая задача. Исследователи из Центра исследований рака имени Фреда Хатчинсона (Сиэтл, США) предложили альтернативное решение. Они намерены сделать людей невосприимчивыми к гриппу, ВИЧ и другим вирусам с помощью CRISPR, процедуры генного редактирования.

Как сообщает Futurism, ученые разработали новую методику производства более эффективных антител в B-клетках — белых клетках крови. Они участвуют в работе иммунной системы и, помимо прочего, борются с вирусами.

Обычные антитела быстро разрушаются и при использовании в терапии требуют многократных инъекций. Молекулы, полученные с помощью генного редактирования, достаточно ввести пациенту всего один раз.

В эксперименте с участием 15 подопытных мышей антитела, произведенные по этой методике, дали грызунам 82-дневный иммунитет от респираторно-синцитиального вируса, возбудителя опасной инфекции дыхательных путей.

Ранее обеспечить защиту от ВИЧ и некоторых других заболеваний обещал китайский ученый Хэ Цзянькуй, «отец» первых генетически отредактированных детей. Однако его достижение не оценили ни китайские власти, ни мировая научная общественность.