Logo
Cover

Компания Mammoth Biosciences намерена сделать диагностику самых разных заболеваний — в том числе сложных в диагностике и смертельно опасных — простой и доступной. В случае успеха тесты от Mammoth позволят выявлять широкий спектр болезней — от папилломавирусов до малярии, а воспользоваться ими будет не сложнее, чем тестом на беременность.

3

Mammoth Biosciences была основана около года назад выпускниками Стэнфордского университета. Как сообщает Business Insider, команда решила использовать технологию CRISPR, которая обычно служит для удаления и замены дефектных генов, для диагностики различных заболеваний.

Комплексы CRISPR/Cas содержат гидовую РНК, которая позволяет им находить нужный генетический фрагмент. Соединив фермент с определенной РНК, можно настроить его на поиск нуклеотидных последовательностей, характерных для возбудителей различных болезней.

После того, как белок разрежет эту последовательность, прикрепленная к нему рецепторная молекула начнет светиться, что укажет на наличие заболевания.

Процесс позволит анализировать образцы мочи, слюны и крови без сложных приборов, которые обычно используются в диагностике, например, машин для ПЦР. Кроме того белковые комплексы CRISPR стабильны и просты в транспортировке, что сделает технологию доступной для широкого круга пациентов. Их даже можно нанести на тестовую полоску, а затем анализировать результаты с помощью камеры смартфона. Использовать такой тест будет не сложнее, чем тест на беременность, отмечают в Mammoth.

В разработке технологии помогла знаменитая Дженнифер Дудна, одна из пионеров CRISPR и руководитель научного совета компании.

Вместе с командой других исследователей она доказала, что белковые комплексы CRISPR/Cas12 и CRISPR/Cas13 эффективно диагностируют вирус папилломы человека, а также вирусы Зика, Денге и ряд других болезней.

Методики Mammoth Biosciences пока находятся на стадии разработки. В июле компания получила финансирование в размере $23 млн. Эти средства пойдут на дальнейшие исследования, а также подготовку клинических испытаний. Срок выхода технологии на рынок пока неизвестен.

Исследователи из США нашли способ сделать генное редактирование более эффективным и безопасным. Они поместили комплексы CRISPR внутрь вирусной оболочки, которая соединена с наночастицей металла и открывается под воздействием магнитного поля. Это позволяет запускать генное редактирование только в определенных органах и тканях.