По словам Дженнифер Дудны, сегодня у ученых есть все инструменты для точного редактирования ДНК в клетках человека. Главная проблема — создать на их основе клинические методы. Это может оказаться не так просто. Дудна полагает, что первые пациенты начнут получать CRISPR-терапию лишь через 5-10 лет.

Скорее всего, первой будет одобрена терапия против бета-талассемии, которую разрабатывает компания Crispr Therapeutics. Это может произойти уже в 2022–2023 годах.

Обойти западные страны может Китай, где этические правила не такие жесткие. Здесь пациентов уже пытаются лечить, исправляя генетические ошибки.

Одна из проблем генного редактирования заключается в его потенциальной опасности для здоровья. Например, согласно ряду недавних исследований, терапия с использованием CRISPR может спровоцировать развитие рака. Однако Дудна не считает, что эти данные ставят крест на идее. По ее мнению, они всего лишь напоминают нам о необходимости соблюдать осторожность при использовании генной терапии.

Дженнифер Дудна не только ученый, но и предприниматель, соучредитель стартапов Editas, Intellia и некоторых других. Акции этих компаний, а также их конкурента Crispr Therapeutics резко выросли в течение последнего года, несмотря на то, что ни один пациент еще не был вылечен с помощью CRISPR.

По прогнозам экспертов, к 2025 году рынок генного редактирования вырастет до $10 млрд. К сожалению, перспективы отрасли омрачает судебная тяжба по вопросам получения патентов на технологию. Дудна говорит, что разочарована тем, как много денег и времени тратится на этот спор.

Недавно Хайтек+ рассказывал о 15 отраслях, которые могут измениться благодаря CRISPR. Это не только медицина, но и сельское хозяйство, производство биотоплива и даже пивоварение.