Вирусы Нипах и Хендра относятся к семейству генипавирусов. Они передаются от животных человеку и вызывают тяжелые респираторные и неврологические заболевания. Летальность при вспышках инфекции составляет от 40% до 75%, при этом одобренных препаратов или вакцин для лечения людей пока не существует.

Одной из главных проблем в создании терапии является острая нехватка образцов от переболевших людей. Чтобы обойти это ограничение, ученые использовали ГМО-мышей, способных вырабатывать полностью человеческие антитела. Такой подход позволил сразу получить антитела для дальнейшей разработки без дополнительной адаптации для применения у человека.

В результате ученые получили два наиболее перспективных антитела 8G3 и 2A1, воздействующие на разные этапы проникновения вируса в клетку, сообщается на сайте медицинского центра Маунт-Синай.

В доклинических экспериментах коктейль из двух антител полностью защитил хомяков, получивших смертельную дозу вируса Нипах. Более того, терапия сохраняла эффективность даже в тех случаях, когда ее вводили уже после начала инфекции. Это особенно важно, поскольку заболевание развивается очень быстро и имеет высокие риски смертности.

«Мы были удивлены тем, что антитела фактически охватывают структуру вируса, которую многие другие антитела пытаются сместить. Это говорит о том, что стабилизация вирусного белка иногда может быть столь же эффективной или даже более эффективной, чем его разрушение», — заявил автор исследования Бенхур Ли.

Поскольку многие вирусы используют несколько белков для заражения клеток, аналогичный подход с одновременной атакой нескольких мишеней потенциально можно адаптировать и для других опасных патогенов. Пока продолжается доклинический этап экспериментов.

Ранее другие ученые представили первое антитело для блокировки вируса Эпшейна-Барр, который связан с развитием многих типов рака, нейродегенеративных и других хронических заболеваний.