Биологические механизмы развития глаукомы до сих пор изучены слабо, поэтому ученые стремились проанализировать все доступные на данный момент исследования, чтобы проследить влияние генетики и других путей в патогенезе болезни. Выводы их мета-анализа опубликованы на сайте Массачусетского госпиталя зрения и слуха.

Анализ указал на сотни генов и их местоположений в хромосоме, которые могут повышать риски глаукомы и участвовать в развитии болезни независимо от показателей внутриглазного давления. Повышенное внутриглазное давление является наиболее ярким признаком глаукомы, однако некоторые пациенты с этим диагнозом имеют нормальное внутриглазное давление, но все равно теряют зрение по мере прогрессирования болезни.

Дополнительно они идентифицировали определенные типы клеток и биологические процессы, которые также влияют на механизм развития глаукомы. Например, в некоторых клетках, среди которых фибробласты, астроциты и олигодендроциты, нарушение регуляции генов влияло на дегенерацию зрительного нерва.

«Наша работа позволяет по-новому взглянуть на механизм развития глаукомы, чтобы создавать более эффективные методы лечения», — заявила автор работы Айелле Серге. В качестве одной из стратегий лечения рассматривается воздействие на новые клеточные пути для поддержки функции зрения. В случае успеха таких экспериментов в будущем врачи получат инструмент для профилактики слепоты у миллионов людей.

Ранее другие исследователи предложили более простой способ мониторинга глаукомы с помощью контактных линз. Они разработали линзы со встроенными датчиками, которые измеряют давление внутри глаза и отправляют информацию врачу для оценки.