Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско представили стратегию для борьбы с одной из наиболее распространенных мутаций рака в гене KRAS. Считается, что мутации KRAS связаны с 25% всех случаев рака и до сих пор не было эффективных инструментов для борьбы с ними.

Одна из проблем заключается в том, что поверхность белка KRAS слишком гладкая и молекулы лекарств не могут ним связываться. Кроме того, белок действует внутри клетки, а не на поверхности, что затрудняет работу иммунной системы распознавать мутации.

В поисках универсального решения ученые разработали экспериментальное лекарство ARS1620, которое работает в двух направлениях, пишет New Atlas. Препарат не только блокирует влияние мутации на рост опухоли, но и вытягивает белок KRAS на поверхность клетки. В результате белок и препарат связываются и посылают сигнал «съешь меня» иммунной системе.

Затем ученые протестировали миллиарды антител, которые лучше всего распознавали бы этот сигнал. Одно антитело показало необходимый результат. Вскоре иммунотерапию в сочетании с ARS1620 протестировали на клетках рака легкого.

Комбинированный подход подавлял рост рака на 82% по сравнению с 44% в случае применения только ARS1620. Примечательно, что терапия оказалась эффективной даже при развитии устойчивости опухоли к ARS1620.

Теперь ученые планируют протестировать лечение для других типов опухолей. Пока продолжаются доклинические исследования.

Другой перспективный метод лечения рака ранее представили ученые из Германии. Разработанный ими подход уничтожает клетки рака за четыре часа и потенциально может справиться с любым типом опухоли.