Logo
Cover

Такой результат ученые зафиксировали впервые. До сих пор ни один из кандидатов на вакцину не показывал такой длительной защиты. Хотя клинические исследования еще продолжаются, авторы считают, что их препарат станет эффективным средством для защиты путешественников и жителей эндемичных по малярии регионов.

Вакцину PfSPZ разработала американская биотехнологическая компания Sanaria. В настоящее время завершена первая фаза клинических испытаний и продолжается фаза 2. PfSPZ вводили участникам в комбинации с одним из противомалярийных препаратов — пириметамином или хлорохином. Вместе с последним была зафиксирована 100% защита от инфицирования в течение трех месяцев. Результаты исследования опубликованы в Nature.

Малярию вызывает патоген Plasmodium. Вакцина PfSPZ содержит одну из его форм — очищенных спорозоитов Plasmodium falciparum, которые через кровь проникают в печень и вызывают инфекцию. В дополнение к вакцине ученые назначили добровольцам прием либо пириметамина, убивающего возбудителя в печени, либо хлорохина, работающего в кровотоке.

Через три месяца после вакцинации и приема лекарств участникам вводили патоген через кровь.

При низких дозировках защита была слабой. Так, только двое из девяти добровольцев (принимали пириметамин) были защищены от малярии. Самая высокая дозировка защищала уже от 77,8% до 87,5% в зависимости от штамма патогена.

Наилучший результат показала комбинация PfSPZ с хлорохином. Все шесть участников показали 100% защиту от малярии в течение как минимум трех месяцев после вакцинации.

«Это беспрецедентные результаты для любой из разрабатываемых вакцин против малярии», — заявили авторы.

По их мнению, вакцина может стать многообещающим средством как для жителей эндемичных районов, так и для туристов. Ежегодно малярией заболевают более 220 млн человек и около 400 тысяч умирают от инфекции.

Недавно другая группа американских исследователей также представила многообещающие результаты своей экспериментальной вакцины от малярии. Она также показала 100% защиту от инфицирования. Пока вакцина проходит доклиническую стадию тестирования.