Hitech logo

генное редактирование

Создательница CRIPSR призвала не допустить появления «дизайнерских детей»

TODO:
Сергей Коленов18 ноября 2019 г., 15:08

Дженнифер Дудна полагает, что успехи генного редактирования продолжают подпитывать мечты о «дизайнерских детях». С каждым годом развитие технологии делает их появление все более реальным. Чтобы помешать генному редактированию зародышевых линий человека исследовательница предлагает ввести регулирование технологии — достаточно жесткое, но не мешающее ее развитию.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

Приближается годовщина рождения первых в мире детей с отредактированным геномом. К этой дате журнал Science приурочил публикацию редакционной статьи, посвященной вопросам регулирования технологии. Ее автор — знаменитый биохимик Дженнифер Дудна, профессор Калифорнийского университета в Беркли и одна из создательниц методики CRISPR-Cas9.

Исследовательница называет китайский эксперимент по редактированию геномов детей медицинским преступлением и призывает принять меры, чтобы не допустить подобного в будущем.

Риск этого велик. Как отмечает Дудна, с течением времени технология будет становиться все более совершенной и позволит получать животных, растения и микроорганизмы с заданными свойствами. Это принесет огромную пользу во многих сферах, от сельского хозяйства до производства лекарств. Однако в то же время успехи CRISPR поддержат интерес к созданию «дизайнерских детей».

Некоторые биологи предлагают ввести мораторий на генное редактирование зародышевых линий. Дудна сомневается в эффективности этой меры. Она полагает, что вместо этого ученым и политикам необходимо совместно разработать правила, которые позволят развивать технологию в правильном направлении, не подавляя ее. Для этого регуляторам следует активнее прислушиваться к мнению специалистов.

Недавно исследователи из США сообщили о разработке новой технологии генного редактирования, которая намного точнее CRISPR. Возможно, в будущем именно она будет использоваться в медицине — в том числе для терапии наследственных болезней.