Болезни почек часто развиваются незаметно, так что пациент обращается к врачу только после появления серьезных симптомов. Это затрудняет поиск причин болезни и выбор эффективной терапии. По некоторым оценкам, причины почечной недостаточности остаются неизвестными у 15% пациентов.

Команда американских исследователей, о работе которой рассказывает Medical Xpress, решила проверить, может ли генетический анализ повысить эффективность лечения болезни. Для этого ученые протестировали геномы 3315 человек с различными типами хронической почечной недостаточности. Из этой выборки у 8,5% причина заболевания не была установлена.

Результаты анализа показали, что секвенирование ДНК оказывает серьезное влияние на выбор стратегии лечения.

Он не только выявляет редкие генетические виды хронической болезни почек, но и указывает на риск сопутствующих заболеваний, например, рака, который необходимо учитывать при терапии.  

По мнению авторов работы, генетический анализ следует проводить для каждого случая хронической почечной недостаточности. Он добавит эффективности другим клиническим методам.

Ранее ученые из Великобритании объявили об открытии 35 генов, связанных с хроническими заболеваниями почек. Это поможет проводить раннюю диагностику и защитить пациентов от потери органов.