Ученые из Манчестерского университета (Великобритания) выявили 35 генов, которые связаны с хроническими заболеваниями почек. Команда считает, что открытие позволит сделать долгожданный шаг вперед в изучении генетически обусловленных заболеваний, которые без лечения приводят к потере органов, сообщается на сайте университета.

Исследователи применили метод секвенирования РНК последнего поколения, который помог проанализировать генетические особенности почек в одной из самых больших выборок.

Команда уверена, что идентифицированные гены станут привлекательными объектами для разработки новых методов ранней диагностики и лечения. Среди наиболее интересных ученые выделяют муцин-1. Его мутации уже ранее обнаруживались у людей, в истории семей которых есть наследственная почечная недостаточность.

«Хронические заболевания почек — своего рода тихие убийцы. В начале болезни их симптомы незначительны, поэтому зачастую пациенты узнают о проблеме на поздних стадиях», — говорит исследователь Фади Чарчар.

Определение новых факторов риска хронических заболеваний почек поможет сделать более точными методы диагностики и предотвращать потерю органов, подчеркивает Чарчар.

Для пациентов, которым все-таки показана трансплантация очень важно вовремя получить донорский орган. В США стараются решить эту проблему разными способами: одна группа ученых разработала алгоритм, который анализирует факторы биосовместимости, а другая уже испытала доставку органа с помощью дрона.