Хронические раны у пациентов с диабетом — особенно язвы стоп — являются серьёзной медицинской проблемой из-за снижения васкуляризации и дисфункции эндотелия, и одним из ключевых препятствий на пути заживления является повышенная активность тромбоспондина-1 (TSP-1), ингибирующего ангиогенез.

Исследователи объединили два передовых подхода. Первое — генетически модифицированные внеклеточные везикулы miR-221OE-sEV, которые направленно подавляют экспрессию TSP-1 в эндотелиальных клетках. Второе — гидрогель на основе геля-метакрилата желатина (GelMA), обеспечивающий контролируемое и локализованное высвобождение активных компонентов, имитируя внеклеточный матрикс.

В экспериментах на диабетических мышах состав действительно ускорил заживление: на фоне применения «умной» гидрогелевой повязки за 12 дней закрывались до 90% ран, тогда как у контрольной группы процесс шел намного медленнее.

Кроме того, in vitro эксперименты показали, что miR-221-3p восстанавливает пролиферативную и миграционную способность эндотелиальных клеток, подавляя TSP-1. Это стимулирует образование новых сосудов и ускоряет регенерацию тканей.

Ключевой исследователь, доктор Чуаньань Шэнь, подчеркнул, что сочетание методов тканевой инженерии и молекулярной биологии обеспечило устойчивый локальный терапевтический эффект, открывающий путь к радикальному пересмотру подходов к лечению диабетических ран и улучшению качества жизни пациентов.

Успех этого гидрогеля, разработанного для заживления ран, вызванных диабетом, открывает ряд захватывающих возможностей. Помимо язв стопы, вызванных диабетом, эта технология может быть адаптирована для лечения других хронических ран, например, вызванных сосудистыми заболеваниями, или даже для регенерации тканей, таких как кости и хрящи. По мере развития исследований и клинических испытаний, перспектива сочетания терапии на основе микроРНК с биосовместимыми гидрогелями может стать краеугольным камнем регенеративной медицины, предлагая пациентам более эффективные и долгосрочные решения для заживления ран.