Экспериментальный препарат FEBP-sTβRII разработали ученые из Южной Кореи. Он блокирует белок TGF-β, который помогает опухоли создавать защитный барьер из соединительной ткани, пишет Medical Express. Этот барьер мешает Т-лимфоцитам проникать внутрь новообразования и уничтожать раковые клетки.

Предыдущие препараты, блокирующие TGF-β во всем организме, разочаровали ученых в клинических исследованиях. Безопасные дозы не обеспечивали достаточной эффективности, а более высокие дозы нарушали нормальную работу белка в здоровых тканях.

Исследователи решили эту проблему с помощью специальной молекулярной метки. Она связывается с определенной формой белка фибронектина, которая в большом количестве присутствует в опухолях, но редко встречается в здоровых тканях. Благодаря этому FEBP-sTβRII накапливается преимущественно в новообразованиях и блокирует TGF-β непосредственно в них.

После разрушения защитного барьера в опухоли накапливались Т-лимфоциты. Они запускали иммунную реакцию, которая помогала организму распознавать и уничтожать раковые клетки.

В экспериментах на моделях мышей с раком поджелудочной железы опухоли полностью исчезли у 75% животных в одной из наиболее агрессивных моделей. Семь из восьми мышей оставались живы через 270 дней после завершения лечения.

При тройном негативном раке молочной железы препарат замедлял рост опухолей, предотвращал образование метастазов в легких и увеличивал продолжительность жизни животных.

Кроме того, лечение формировало долговременную иммунную память. После повторно после введения тех же раковых клеток у мышей не развивался рецидив. Примечательно, что некоторые животные также отторгали клетки других типов опухолей.

Затем исследователи проверили сочетание препарата с иммунотерапией. Комбинация почти полностью уничтожала резистентные опухоли поджелудочной железы.

Первые клинические исследования препарата планируют начать в 2027 году. Тем временем другие ученые ранее представили терапию рака поджелудочной, которая приводит к стойкой ремиссии.