В исследовании приняли участие почти 1,3 тыс. взрослых с сахарным диабетом второго типа, у которых заболевание недостаточно контролировалось приемом метформина и других препаратов. Участников распределили на три группы: две получали ретатрутид в дозах 9 или 12 мг один раз в неделю, третья принимала оземпик в дозе 2 мг. Средний исходный уровень гликированного гемоглобина составлял 8,3%, а масса тела участников достигала примерно 102 кг.

Через 80 недель в обеих группах ретатрутида уровень гликированного гемоглобина снизился в среднем на 2,2%. В группе оземпика показатель уменьшился на 1,8%.

Снижение веса на фоне приема ретатрутида составило от 20 до 20,5 кг в зависимости от дозировки. В группе оземпика средняя потеря веса достигла 9,5 кг. Ретатрутид также обеспечил более выраженное улучшение некоторых показателей сердечно-сосудистого риска, включая уровень холестерина не-ЛПВП, триглицеридов и систолического артериального давления.

Ретатрутид воздействует сразу на три типа рецепторов, связанных с регуляцией обмена веществ: ГИП, ГПП-1 и глюкагона. Пока ретатрутид находится на этапе клинических исследований, однако в Eli Lilly уже готовятся к этапу одобрения препарата регулятором. В компании уверены, что появление препарата на рынке изменит парадигму лечения диабета и ожирения.

Ранее в другом исследовании ретатрутид помог людям с диабетом второго типа и ожирением сбросить около 23% массы тела — в среднем около 27 кг. Это самый высокий показатель похудения за всю историю исследований препаратов класса АГПП-1 у людей с диабетом.