Исследователи из США изучили роль транспортных РНК в изменении свойств клеток рака простаты. Эти молекулы участвуют в производстве белков: они переносят аминокислоты к клеточному механизму, который считывает информацию с матричной РНК.

Ученые использовали клеточные линии рака простаты, модели опухоли у мышей и образцы опухолей пациентов. Во всех трех случаях они обнаружили одинаковую закономерность. Молекулы определенного типа транспортной РНК — tRNA1Arg (UCU) — было много в раковых клетках, зависимых от андрогенного рецептора. В резистентных опухолях, которые меньше зависели от этого рецептора, ее уровень снижался, пишет News Medical.

Андрогенный рецептор играет ключевую роль в развитии рака простаты. Многие опухоли на ранних этапах используют его для роста, поэтому лечение направлено на блокирование активности рецептора. Однако со временем часть опухолей перестает от него зависеть. Такие клетки приобретают более агрессивные свойства и хуже отвечают на терапию.

Когда устойчивым опухолям добавляли эту тРНК, клетки снова становились зависимыми от андрогенного рецептора и чувствительными к препаратам.

По словам ученых, тРНК могут не просто участвовать в поддержании работы клеток, а напрямую определять их свойства. Ранее считалось, что такие молекулы в основном выполняют вспомогательную функцию в производстве белков.

При этом механизм может оказаться важным не только для рака простаты. Аналогичные изменения свойств клеток происходят при некоторых других типах онкологических заболеваний, включая рак легкого и молочной железы. Сейчас ученые изучают, можно ли использовать tRNA1Arg (UCU) как биомаркер агрессивного рака простаты и мишень для лечения.

Ранее ученые представили антитело, которое подавляет метастазирование рака простаты.