Связанный с болезнью Альцгеймера ген APOE4 встречается примерно у одного из четырех человек. В рамках новых экспериментов ученые решили использовать иммунные клетки крови людей-носителей APOE4 с болезнью Альцгеймера. С помощью генетического редактирования им удалось изменить APOE4 на APOE3, пишет Medical Express. При этом воздействие на остальные участки ДНК клеток оказалось небольшим.

В отличие от APOE4 ген APOE3, напротив, связан с более низким риском развития нейродегенеративного заболевания, поэтому ученые стремились преобразовать отягощенную генетику в преимущество.

Сейчас авторы рассматривают возможность введения такой терапии через кровоток. Это потенциально позволит воздействовать на весь мозг без прямого введения препарата в его ткани. Такой подход особенно важен из-за особенностей гематоэнцефалического барьера, который ограничивает проникновение многих препаратов из крови в мозг.

Пока исследование находится на ранней стадии. Следующим этапом должна стать проверка возможности применять редактирование APOE4 непосредственно для лечения заболевания.

Недавно в доклинических экспериментах ученым удалось запустить нейрогенез на фоне прогрессирования болезни Альцгеймера. Такой подход восстановил нейронные связи и улучшил когнитивные функции.