Исследователи работали со стволовыми клетками, из которых формируются различные типы иммунных клеток. После модификации такие клетки начинают синтезировать нужные терапевтические белки.

Таким образом, вместо редактирования зрелых иммунных клеток, они навсегда внедрили нужные инструкции в клетки-предшественники.

В отличие от классических биологических препаратов, которые вводятся пациенту и постепенно разрушаются, новая технология создает источник постоянного производства лекарства внутри организма. Это потенциально снижает необходимость в повторных инъекциях и позволяет поддерживать стабильный эффект.

Важно, что с помощью новой технологии ученые получили возможность выработки сложных антител, которые обычно долго и дорого производить в условиях лаборатории. Новый подход решает эти проблемы благодаря использованию собственных клеток пациента в качестве биореактора.

Другое преимущество связано с длительностью эффекта. Если модифицированные клетки успешно закрепляются в организме, они могут функционировать длительное время, обеспечивая устойчивую выработку белков. Это особенно важно для хронических заболеваний, где требуется постоянная терапия.

По словам исследователей, новый подход имеет потенциал для лечения рака, инфекций, аутоиммунных и многих других заболеваний. Дальнейшие исследования покажут эффективность такой терапии в организме животных при различных заболеваниях. На данный момент в экспериментах на моделях мышей модифицированные В-клетки успешно защищали грызунов от гриппа.

Ранее другие ученые представили новую технологию CRISPR, которая эффективность уничтожает только раковые клетки.