Поскольку Всемирная организация здравоохранения уделяет особое внимание проблеме резистентности бактерий, ученые активно ищут возможности для создания «легкодоступных» препаратов, которые можно перепрофилировать или заново синтезировать из уже существующих. Такой подход может резко сократить сроки получения долгожданного лекарства.

В новом исследовании, о котором пишет EurekAlert, международная группа ученых работала с антибиотиком метиленомицином А, открытым более 50 лет назад. До сих пор его синтезировали уже несколько раз, но никогда не проверяли антимикробные свойства промежуточных продуктов. Теперь ученые обнаружили, что два продукта биосинтеза метиленомицина А оказались более мощными антибиотиками, чем сам препарат.

Новый антибиотик метиленомициновый С-лактон показал в 100 раз более высокую активность против резистентных бактерий, таких как метициллин-резистентный золотистый стафилококк и ванкомицин-резистентный энтерококк.

«Это новая парадигма в поиске антибиотиков. Выявляя и тестируя промежуточные звенья в путях образования различных природных соединений, мы можем найти новые более эффективные антибиотики для борьбы с супербактериями», — заключил соавтор работы Грег Чаллис.

Тем временем ученые из Канады ранее открыли новый класс антибиотиков — впервые за последние тридцать лет.