В исследовании команды из Лундского университета приняли участие 30 тыс. мужчин и женщин. Для изучения ученые выбрали 27 генов, которые ранее были связаны с нарушениями свертываемости крови. Анализ выявил три генетических варианта, которые оказались такими же значимыми, как и фактор Лейдена.

Каждый из трех — ABO, F8 или VWF — увеличивал риск образования венозных тромбов на 10–30%, при этом чем больше вариантов было у человека, тем выше были риски. У некоторых риски повышались до 180%, сообщается на сайте университета.

По статистике, фактор Лейдена встречается преимущественно у индоевропейцев и считается у них наиболее распространенной мутацией свертывания крови, однако новые генетические варианты присутствуют у 5-50% популяции по всему миру. Таким образом, результаты имеют важное значение для внесения изменений в протоколы скрининга людей с сердечно-сосудистыми рисками по всему миру.

Кроме того, ученые планируют оценить влияние новых генетических вариантов на продолжительность лечения антикоагулянтами. Результаты помогут скорректировать протоколы лечения, если изменения будут значимыми.

Ранее другие ученые разработали технологию для удаления тромбов, которая намного эффективнее существующих сегодня инструментов и может удалить даже наиболее жесткие сгустки.