Hitech logo

Кейсы

Конкуренту Neuralink разрешили провести длительные испытания мозгового импланта

TODO:
Екатерина ШемякинскаяВчера, 02:14 PM

Американский стартап Precision Neuroscience получил одобрение регуляторов на имплантацию ключевого элемента своей нейротехнологической системы на срок до 30 дней. Ранее нейроимплант устанавливали максимум на несколько часов. Речь идет об ультратонкой матрице из 1024 электродов для считывания и стимуляции мозговой активности. Это важный шаг на пути к выводу технологии на рынок. В будущем решение может применяться для восстановления речи и движений у людей с параличом.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

Precision создает интерфейс «мозг-компьютер» (BCI) — технологию, которая интерпретирует сигналы мозга и преобразует их в команды для управления внешними устройствами. На своем сайте компания сообщает, что первоначально их устройство будет применяться для восстановления речи и двигательных функций у пациентов с тяжелыми формами паралича.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило часть системы Precision. Это первое нормативное разрешение, которое получила компания.

Одобренный FDA элемент — кортикальный интерфейс Layer 7. Это матрица микроэлектродов, толщина которых меньше человеческого волоса. Внешне она напоминает небольшой кусочек желтой липкой ленты. Каждая такая матрица содержит 1024 электрода, которые регистрируют, отслеживают и стимулируют электрическую активность на поверхности головного мозга.

При размещении на мозге Layer 7 повторяет его контуры, не повреждая ткани. FDA разрешило временную имплантацию устройства сроком до 30 дней, что позволит Precision вывести технологию на рынок для использования в клинической практике. С помощью матрицы хирурги смогут, например, картировать активность головного мозга во время операции. Это не конечная цель Precision в отношении технологии, но это поможет компании получать доход в ближайшей перспективе.

Precision уже имплантировала свой интерфейс 37 пациентам, которым была назначена операция на головном мозге по медицинским показаниям. Имплантации проводились на короткие сроки, обычно от нескольких минут до нескольких часов. Теперь, после одобрения FDA, компания получит возможность собирать данные в течение гораздо более продолжительных периодов времени.