Исследование команды из медицинского госпиталя Маунт Синай показало эффективность использования малых молекул для защиты бета-клеток поджелудочной железы от гибели. Новая терапия представляет собой молекулярный клей, соединяющий белки клеток поджелудочной и факторы транскрипции ChREBP, которые играют решающую роль в регуляции метаболизма глюкозы.

Известно, что при диабете ChREBPα проникает в ядро и начинает производить избыточное количество ChREBPβ. В конечном итоге это повреждает бета-клетки и приводить к их гибели. Теперь ученые показали, что «склеивание» целевых белков блокирует проникновение ChREBPα в ядро, сохраняя целостность клеток.

Исследователи подтвердили терапевтический эффект в экспериментах с культурами клеток человека: лечение сохраняло функцию и идентичность бета-клеток.

«Это важный сдвиг в изучении и лечении диабета. Долгое время факторы транскрипции, такие как ChREBP, считались не поддающимися лечению мишенями», — заявили авторы. В настоящее время они совершенствуют технологию и проводят доклинический этап исследований.

Ранее другие ученые обнаружили, что справиться с диабетом можно путем восстановления функции митохондрий бета-клеток. Такая стратегия за короткий срок обеспечила нормализацию уровня глюкозы в крови.