Три случая полной ремиссии зарегистрированы у пациентов из Китая, которые получили CART-клеточную терапию на основе донорских клеток, пишет Nature. Иммунные клетки предварительно модифицировали с помощью генного редактирования CRISPR, а затем ввели в организм пациентов. Сегодня такое лечение уже тестировали у пациентов с другими аутоиммунными заболеваниями, но тогда ученые использовали собственный биоматериал пациентов. Теперь впервые применили донорские клетки и добились успешных результатов. Это открывает большие перспективы для массового использования клеточной терапии.

В этот раз ученые добились полной ремиссии у двух мужчин с системным склерозом и одной женщины с аутоиммунной миопатией. После введения Т-клетки успешно нацеливались на патогенные В-клетки, провоцировавшие в организме аутоиммунную реакцию, предотвращая воспаление, образование рубцовой ткани и другие признаки заболеваний.

Первые улучшения в симптомах были уже на второй неделе, а через два месяца ученые отметили полную ремиссию, которая продолжается уже более полугода.

Пока ученые продолжают наблюдения, чтобы получить доказательства эффективности и безопасности в долгосрочной перспективе. В случае успеха новый подход с использованием донорского биоматериала может стать инструментом для массового лечения за счет сниженной стоимости и более простого способа получения.

Ранее другие ученые сообщили о полной ремиссии волчанки у пациента после использования уже доступного препарата от рака. У женщины была крайне тяжелая стадия с признаками отторжения почек, однако лекарство полностью восстановило состояние.