Это решение приняли после того, как в судебных документах, представленных в Высокий суд Великобритании, компания подтвердила возможность развития ТсТ в редких случаях. Синдром сопровождается образованием тромбов и снижением уровня тромбоцитов в крови. Международная фармацевтическая компания подала заявление об отзыве маркетингового разрешения на вакцину 5 марта, и это решение вступило в силу несколько месяцев спустя.

Компания настаивает, что отзыв произошел из-за коммерческих причин: в мире появилось множество обновленных вакцин, что привело к снижению спроса на Vaxzevria в Европе. По этой причине препарат больше не производится и не поставляется. AstraZeneca заявляет, что это решение никак не связано с судебными процессами.

В феврале AstraZeneca в документах, направленных в Высокий суд, признала, что вакцина может вызвать ТсТ в очень редких случаях. Механизм развития этого синдрома пока не установлен. Компания выразила сожаление людям, столкнувшихся с потерей близких или проблемами со здоровьем, и подчеркнула, что безопасность пациентов остается ее главным приоритетом. Однако, основываясь на клинических испытаниях и данных от вакцинированных, AstraZeneca утверждает, что их препарат имеет приемлемый профиль безопасности, а его преимущества перевешивают риски возникновения редких побочных эффектов.

Судебное разбирательство против AstraZeneca, в котором участвуют 51 истец и их семьи, связано с предполагаемым воздействием вакцины на здоровье, в том числе с развитием ТсТ. Пострадавшие и их родственники добиваются компенсации на сумму около 100 миллионов фунтов стерлингов.

Еще в 2021 году Европейское агентство по лекарственным средствам и Управление по лекарствам и медицинским изделиям Великобритании сообщили, что тромбоз может развиться после прививки этой вакциной, однако оба агентства продолжили рекомендовать ее, поскольку считали, что преимущества превышают возможные риски.