Сегодня технология генного редактирования CRISPR активно изучается для лечения многих заболеваний. Изначально этот инструмент для редактирования ДНК является частью иммунной системы бактерий, который они используют для защиты от вирусов. Применяя алгоритмы для сортировки миллионов геномов, ученые обнаружили новые редкие типы CRISPR, которые можно адаптировать в инструменты редактирования генома, пишет Nature.

«Мы просто поражены разнообразием CRISPR. Наши результаты позволяют проводить биологические исследования и одновременно находить полезные (для человека) инструменты», — прокомментировал соавтор работы Фэн Чжан из Массачусетского технологического института.

На данный момент авторы идентифицировали шесть типов системы CRISPR, включая уже известную систему CRISPR с применением фермента Cas9. Теперь помимо прямого разрезания ДНК ученые нашли системы, которые, например, сначала раскручивают двойную спираль для удаления и вставки генов. Кроме того, они обнаружили анти-CRISPR, которая блокирует бактериальную защиту.

По словам другого соавтора, Леннарта Рандау из Магбургского университета, открытие является сокровищницей для биохимиков и позволит разрабатывать новые механизмы для адаптации и применения в биологической инженерии. Весьма вероятно, что некоторые системы могут стать эффективными диагностическими и исследовательскими инструментами.

На сегодняшний день технология CRISPR активно изучается в рамках клинических исследований, а в Великобритании такое лечение уже одобрено против серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. Вскоре терапию могут одобрить в США и других странах Европы.