Международная группа исследователей под руководством команды из Бирмингемского университета открыла механизм белка GPB1, атакующего инфицированные клетки. GPB1 активируется во время воспаления, чтобы разрушить поврежденные клетки. Теперь ученые показали, что этот процесс контролируется фосфолипированием.

Во время фосфолипирования к белку добавляется фосфатная группа с помощью ферментов — протеинкиназ. В случае с GPB1 участвует фермент PIM1. Ученые сравнивают этот механизм с замком и ключом, где PIM1 играет роль последнего и может запереть GPB1. «Теперь мы знаем, как контролируется GPB1 и может включать и выключать его функции по своему желанию для уничтожения патогенов», — заявила автор работы Ева Фрикель.

Терапевтический потенциал новой стратегии подтвердили на моделях токсоплазмы: ингибирование PIM1 приводило к активной атаке GPB1 на возбудителя и удалению инфицированных клеток.

По мнению ученых, этот механизм может действовать на многие другие патогены, такие как хламидии, микобактерии туберкулеза и стафилококки — все основные опасные патогены, которые становятся все более устойчивыми к антибиотикам.

Помимо прочего, аналогичным способом можно противостоять раку. PIM1 является ключевой молекулой в выживании раковых клеток, а GPB1 активируется воспалительным действием рака. Исследователи полагают, что блокируя взаимодействие между PIM1 и GPB1, они могут целенаправленно уничтожать рак. «Этот защитный механизм активен в раковых клетках, поэтому открытие для лечения рака огромно», — заключили они.

Недавно команда из США представила другой целевой метод лечения рака: их технология нацеливается на белки раковых клеток, благодаря чему эффективно уничтожает опухоль без вреда для здоровых тканей.