Hitech logo

Борьба с раком

Первый органоид костного мозга открывает новые возможности в лечении рака крови

TODO:
Светлана Маслова17 ноября 2022 г., 17:38

Ученые из Великобритании добились успехов в создании функционального органоида костного мозга, который по многим ключевым характеристикам соответствует настоящему органу человека. Это достижение поможет лучше понять природу различных онкогематологических заболеваний, а также найти персонализированные инструменты для лечения.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

Модели органоидов различных органов человека позволяют ученым получить мощную платформу для экспериментов. На органоидах можно тестировать новые лекарства или моделировать процесс развития рака. К настоящему моменту созданы органоиды головного мозга, кишечника, кровеносных сосудов и ряда других органов. Теперь ученые из Великобритании представляют первый органоид костного мозга, пишет New Atlas.

Ученые использовали стволовые клетки человека и вырастили их специально 3D-каркасе, что обеспечило созревание основных типов клеток. В результате удалось создать органоид костного мозга, который напоминал реальный орган как с точки зрения активности и функции основных клеток, так и с точки зрения их внутренней самоорганизации.

Разработанная модель уже позволила получить новые сведения о развитии некоторых типов клеток, причинах и этапах фиброза костного мозга, а также накоплении рубцовой ткани.

Между тем основная цель будущих исследований — тестирование новых лекарств, а также разработка индивидуальных методов лечения. Для создания персонализированной терапии ученые планируют создавать органоиды на базе раковых клеток костного мозга конкретного пациента, чтобы оценивать их реакцию на препараты.

«Такие системы позволяют нам изучать рак напрямую вместо того, чтобы полагаться на модели животных, которые не всегда отражают реальную картину», — заключил автор исследования Бетан Псаила.

Ранее ученые представили успешные результаты наиболее сложной персонализированной терапии рака у пациентов с различными типами опухолей. Она объединяет метод генного редактирования CRISPR, а также иммунотерапию для комплексного воздействия на опухоль.