Logo
Cover

В подавляющем большинстве случаев фиброламеллярная карциона поражает детей и молодых людей без сопутствующих рисков и хронических заболеваний печени. Ученые из США наши сразу несколько перспективных кандидатов против этого типа опухоли. Все они уже одобрены для человека против других заболеваний, поэтому клинические испытания могут начаться достаточно скоро.

Команда из Рокфеллерского университета сразу приступила к анализу уже существующих лекарственных средств, которые были бы эффективны против фиброламеллярной карциномы — редкого типа рака печени. В последние годы ученые идентифицировали конкретные гены, участвующие в развитии данной опухоли, однако пока какой-либо перспективной терапии разработано не было.

Ученые проанализировали более пяти тысяч соединений и обнаружили несколько вариантов, которые разрушали опухолевые клетки при тестировании лекарств на моделях мышей и клетках человека.

«Эти действительно захватывающие результаты, поскольку, наконец, у нас есть сразу несколько многообещающих кандидатов для клинических испытаний», — прокомментировал соавтор работы детский онколог Майкл Ортис.

Их работа также продемонстрировала, что один из этапов тестирования новых лекарств против рака можно, скорее всего, исключить.

Так, результаты на выращенных клетках у мышей были аналогичные результатам для клеток человека, полученными путем биопсии опухоли, однако первый этап занял несколько месяцев, а второй всего три дня. Возможно, нет необходимости в скрининге новых лекарств на выращенных клетках до того, как перейти к образцам человека, считают авторы.

В целом, их исследовательская работа нацелена на оптимизацию поиска новых лекарств против рака и результаты для фиброламеллярной карциномы подтверждают эффективность выбранной стратегии.

Другой наглядный пример в применении уже доступных лекарств против рака недавно продемонстрировали ученые из Великобритании. Их эксперименты показали, что препарат от туберкулеза заблокировал 85% метастазов рака.