Команда из Рокфеллерского университета сразу приступила к анализу уже существующих лекарственных средств, которые были бы эффективны против фиброламеллярной карциномы — редкого типа рака печени. В последние годы ученые идентифицировали конкретные гены, участвующие в развитии данной опухоли, однако пока какой-либо перспективной терапии разработано не было.

Ученые проанализировали более пяти тысяч соединений и обнаружили несколько вариантов, которые разрушали опухолевые клетки при тестировании лекарств на моделях мышей и клетках человека.

«Эти действительно захватывающие результаты, поскольку, наконец, у нас есть сразу несколько многообещающих кандидатов для клинических испытаний», — прокомментировал соавтор работы детский онколог Майкл Ортис.

Их работа также продемонстрировала, что один из этапов тестирования новых лекарств против рака можно, скорее всего, исключить.

Так, результаты на выращенных клетках у мышей были аналогичные результатам для клеток человека, полученными путем биопсии опухоли, однако первый этап занял несколько месяцев, а второй всего три дня. Возможно, нет необходимости в скрининге новых лекарств на выращенных клетках до того, как перейти к образцам человека, считают авторы.

В целом, их исследовательская работа нацелена на оптимизацию поиска новых лекарств против рака и результаты для фиброламеллярной карциномы подтверждают эффективность выбранной стратегии.

Другой наглядный пример в применении уже доступных лекарств против рака недавно продемонстрировали ученые из Великобритании. Их эксперименты показали, что препарат от туберкулеза заблокировал 85% метастазов рака.