Противораковые иммунотерапевтические вакцины действуют схожим образом, что и мРНК-вакцины от ковида, за исключением того, что активируют иммунную систему, заставляя ее атаковать не вирус, а злокачественную опухоль. Эти вакцины содержат матричную РНК, которая кодирует белки, которые создают раковые клетки. Когда мРНК входит в антиген-представляющие клетки, они начинают создавать опухолевые белки и выводить их на свою поверхность, стимулируя другие иммунные клетки находить и уничтожать опухоль.

Однако, мРНК — нестабильная молекула. Она быстро разрушается ферментами организма. Для иммунотерапии рака исследователи пытаются защитить их наночастицами, но те обычно выводятся из тела в течение одного — двух дней после инъекции. Ученые из Национального центра нанонауки и нанотехнологий Китая решили разработать гидрогель, который, в случае введения под кожу, медленно выделял бы мРНК вместе со вспомогательным средством — молекулой, которая помогает активировать иммунную систему, пишет Phys.org.

В качестве антигена ученые взяли овальбумин, смешали его с мРНК, вспомогательным средством и другими компонентами гидрогеля, и ввели мышам с меланомой. Препарат действовал значительно дольше, выделяя действующее вещество в течение 30 дней.

Вакцина активировала Т-клетки и стимулировала производство антител, заставив опухоль сократиться. Кроме того, у вакцинированных животных, в отличие от контрольной группы, не появилось метастазов в легких.

Результаты показали, что гидрогель обладает отличным потенциалом для долгосрочной и эффективной иммунотерапии рака.

Персонализированная вакцина может на многие годы замедлить развитие смертельно опасной формы рака кожи, установили специалисты из США. Взяв образцы удаленной опухоли, ученые использовали их для изготовления персонализированной вакцины для больных. Как оказалось, клетки иммунитета продолжают «помнить» эти белки как минимум на протяжении четырех лет после вакцинации.