Ежегодно около полумиллиона детей рождаются с редкими наследственными заболеваниями и часто постановка этого сложного диагноза занимает длительное время. Группа ученых из Германии заявила, что использование фотографии человека в сочетании с генетическими и клиническими данными ускоряет процесс.
У некоторых редких заболеваний черты лица пациента имеют закономерности развития. ИИ может быстро определять эти характерные особенности по фотографии.
Нейронная сеть, которую обучали по 30 тысячам снимков пациентов с редкими наследственными заболеваниями, автоматически объединяет портретные фотографии с генетическими тестами и данными клинических исследований.
«В сочетании с анализом лица человека можно определить решающие генетические факторы и расставить приоритеты по дальнейшей диагностике конкретных генов», — объяснил ученый Питер Кравиц.
Такой подход, как заявили авторы, значительно сократит время постановки диагноза.
Команда уже протестировала метод на данных 670 пациентов с 105 различными генетическими заболеваниями, однако подробные результаты будут опубликованы только в середине месяца, после того как их представят на международной конференции Европейского общества по генетике человека.