Ингибиторы обратной транскриптазы (NRTI) — класс антивирусных препаратов, которые широко применяют в лечении ВИЧ. Новое открытие указывает на то, что они могут оказаться полезными в терапии макулодистрофии, группы заболеваний сетчатки глаз, самой распространенной причины слепоты у пожилых людей.

Анализ четырех баз данных различных компаний медицинского страхования, проведенный специалистами Института биологических исследований Солка, указал на то, что люди, принимающие NTRI, значительно реже становятся жертвами макулодистрофии. Это открытие дает надежду на появление первого лекарства от этого заболевания, пишет EurekAlert.

Работа исследователей меняет представление биологов о ДНК, впервые показывая, что она может создаваться в цитоплазме клеток, вне клеточного ядра, где расположен наш генетический материал. Формирование определенного типа ДНК в цитоплазме оказывает влияние на макулодистрофию, поскольку в ходе этого процесса уничтожается важный слой клеток, которые питают светочувствительные клетки сетчатки.

В результате этого открытия ученые решили найти лекарства, блокирующие производство этого типа ДНК, чтобы предотвратить потерю зрения. Проанализировав базы данных, они обнаружили, что те, кто принимал NRTI, были почти на 40% меньше подвержены макулодистрофии. Исследователи призывают провести испытания этого препарата и его производных.

Революционное исследование, опубликованное в 2020, привело к восстановлению зрительных функций сетчатки у мышей, больных врожденной ретинопатией. Ученые разработали следующее поколение технологии генного редактирования CRISPR для широкого спектра заболеваний глаз, вызванных мутациями генов.