Президент США Дональд Трамп объявил в воскресенье о срочном утверждении использования плазмы крови выздоровевших пациентов для лечения больных с коронавирусной инфекцией. Этот шаг, вызвавший противоречивую реакцию экспертов и населения, стал реакцией администрации на слишком медленный, по мнению президента, темп одобрения разрабатываемых в США и Великобритании вакцин, сообщает Guardian.
Трамп считает, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) подыгрывает его сопернику на президентских выборах Джо Байдену и намеренно тормозит сертификацию препаратов, которые показали хорошие результаты в ходе первого и второго этапов клинических испытаний и сейчас находятся на их третьем этапе. Его спешка понятна: если все будет идти тем же темпом, что сейчас, то вакцина появится в США уже после президентских выборов, а Трампу нужны позитивные новости про борьбу с коронавирусом прямо сейчас. В результате FDA прогнулось.
«Я рад сделать поистине исторические заявление в нашей битве с китайским вирусом, которое спасет бесчисленные жизни», — сказал Трамп.
Критики утверждают, что несмотря на то, что этот метод применяется для лечения гриппа и кори, а также то, что плазму крови уже получили свыше 64 000 пациентов в США, его эффективность против нового коронавируса пока не доказана.
FDA посчитало, что проведенных испытаний достаточно для того, чтобы выдать временную лицензию на применение плазмы крови — его безопасность была подтверждена. Но для оценки эффективности этого метода придется провести больше клинических тестов.
COVID-19 стал причиной смерти свыше 800 000 человек и по всему миру и более 175 000 в Штатах, вызвал спад экономики и подрывает шансы президента на переизбрание. Белый дом тратит серьезные ресурсы на процесс разработки вакцины по ускоренной программе Operation Warp Speed, цель которой — получить действенный препарат в октябре, до выборов, назначенных на 3 ноября.
Первое в США рецензированное исследование по лечению тяжелых пациентов с COVID-19 с помощью переливания крови ученые представили в июне. У 76% больных лечение улучшило состояние, 11 из них спустя две недели были выписаны.