Первое переливание плазмы крови двум тяжелобольным пациентам с COVID-19 в США было проведено в конце марта в Методистской больнице Хьюстона. В начале апреля американский регулятор FDA выдал разрешение лечить таким способом только самые тяжелые случаи. Новое исследование ученых показывает, что такая практика может быть оправдана для большего числа пациентов.

В рамках исследования ученые из Техасского университета в Остине разработали тест на антитела к SARS-CoV-2 и выбрали доноров крови с самым высоким уровнем антител. Переливание плазмы провели 25 пациентам с наиболее тяжелой формой COVID-19.

Лечение улучшило состояние у 19 человек (76%) и спустя две недели 11 из них были выписаны из больницы.

Результаты показали безопасность переливания плазмы крови для пациентов с COVID-19. «Любые наблюдаемые у людей осложнения согласовывались с данными о прогрессировании инфекции и не были вызваны переливанием крови от уже переболевших людей», — пояснили ученые.

Выводы также согласуются с данными других ранее проведенных исследований на небольших выборках, добавляют авторы.

Переливание крови в качестве терапии COVID-19 уже применяется в некоторых странах, включая Россию, в качестве экспериментального лечения. Теперь ученые намерены подробно изучить влияние объема оказываемого лечения на конкретных пациентов и симптомы болезни в рамках более крупного исследования. Эти результаты помогут ответить на вопросы о необходимости коррекции протоколов лечения, чтобы проводить переливание на более ранних стадиях коронавирусной инфекции.

Между тем в США стартовали клинические исследования нового препарата на основе антител для лечения COVID-19. Если результаты будут успешными, то к концу года в стране может появиться новый препарат для лечения.