Команда исследователей из берлинской клиники «Шарите» решила создать новый вид обезболивающих препаратов, лишенный недостатков существующих лекарств. Результатом их работы стали три новых соединения — FF6, FF3 и NFEPP.

Воспользовавшись животными моделями, члены команды подробнее изучили механизмы работы перспективных веществ, а также риск побочных эффектов. Оказалось, что, в отличие от стандартных препаратов, FF6, FF3 и NFEPP избирательно активируют опиоидные рецепторы в источнике боли. Причина в том, что данные молекулы диссоциируют при уровне кислотности, характерной для поврежденных тканей.

Иными словами, FF6, FF3 и NFEPP активируют опиоидные рецепторы только в кислой среде. Это снижает риск нежелательных последствий их приема. Первые клинические испытания перспективных соединений должны начаться через два-три года.

По словам авторов, до сих пор исследователи не уделяли достаточного внимания влиянию уровня кислотности на работу обезболивающих препаратов. Однако в дальнейшем эта характеристика станет решающим фактором при разработке новых анальгетиков.

Канадские исследователи обнаружили новый белок, ответственный за восприятие механической боли. Авторы открытия надеются, что оно поможет в создании обезболивающих нового поколения. Это особенно важно для пациентов с хронической болью, которым даже легкое прикосновение или ходьба доставляют дискомфорт.