Hitech logo

Медицина будущего

Прорыв: найдена основа универсальной вакцины от гриппа

TODO:
Светлана Маслова25 октября 2019 г., 12:03

Обнаруженное американскими исследователями антитело защищает мышей от штаммов вируса, которые представляют все три группы вируса гриппа человека. Неожиданное открытие должно стать основой для разработки универсальной вакцины, которая будет лечить самые тяжелые случаи.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

Каждый год производятся новые вакцины от гриппа, поскольку циркулирующие штаммы вируса мутируют. До сих пор идея об универсальной вакцине от гриппа остается трудно достигаемой, однако с каждым новым исследованием ученые приближаются к ее созданию. Новую стратегию представила команда из США, которая обнаружила антитело, защищающее от многих штаммов гриппа. Работа опубликована на сайте Вашингтонского университета.

В основе подхода лежит антитело под названием 1G01 — иммунный белок, который ученые обнаружили в крови пациента с гриппом в 2017 году. Помимо антител против гематоглютинина — широко изучаемого белка на поверхности вируса, он содержал и другие антитела, нацеленные на что-то другое, объясняют авторы.

Тестирование антител показало, что минимум три из них блокировали нейраминидазную активность. Антитела против нейраминидазы — другого белка на поверхности вируса — обычно имеют активность только в пределах одного подтипа, например штамма вируса гриппа H1N1.

Когда ученые узнали, что антитела обладали такой мощной активностью сразу в нескольких подтипах вируса, они с трудом могли поверить результатам.

Чтобы выяснить, подходят ли антитела для лечения тяжелых случаев гриппа, ученые ввели лабораторным мышам смертельную дозу вируса.

Три антитела были эффективны против многих штаммов гриппа, а 1G01 защитило грызунов от всех 12 протестированных штаммов, которые представляют все три группы вируса гриппа человека, а также некоторые штаммы птиц и других животных.

Все мыши выжили, даже если лечение им предоставили через 72 часа после заражения, подчеркнули авторы. Выводы означают, что подход можно потенциально использовать для интенсивной терапии, когда пациент не сразу обратился к врачу.

Затем ученые стали наблюдать, что происходило с белком нейраминидазой в ответ на антитела.

Лечение препятствовало высвобождению новых вирусных частиц с поверхности клеток, тем самым нарушая цикл вирусной продукции в клетках, показали эксперименты.

«Долгое время нейраминидазу не считали перспективной терапевтической мишенью против гриппа. Теперь мы можем использовать наши результаты для разработки альтернативного подхода и разработать действительно универсальную вакцину от гриппа», — заключил соавтор исследования Али Эллебеди.

Другая стратегия, недавно предложенная учеными, заключается в воздействии на белок на поверхности вируса гематоглютинин. Экспериментальное лечение также защищало лабораторных животных от многих штаммов гриппа.