Шанхайские исследователи разработали метод выявления и исправления аномалий в яйцеклетках мышей. Этот способ генного редактирования способен предотвратить наследственные заболевания у потомства. Пока речь идет только о животных, сообщается на сайте Академии наук Китая.

Ученые сосредоточились на яйцеклетках, поскольку они, в отличие от сперматозоидов, несут гораздо больше генетической информации для развития зародыша. Помимо 23 пар хромосом, цитоплазма и митохондрии яйцеклеток также вносят свой вклад. Сперматозоиды обеспечивают только 23 пары хромосом отца.

С помощью технологии редактирования генов у мышей команда показала, что некоторые аномалии яйцеклеток можно обнаружить и отредактировать, восстановив их нормальное состояние.

«Если мы сможем подтвердить эффективность этой методики у человека, то в будущем наша терапия будет направлена на матерей, у которых уже родился ребенок с редким генетическим заболеванием», — заявил ученый Юнь Сунь.

Деталей о работе ученых сообщается мало, но зато подробно расписываются перспективы открытия.

Изначально авторы фокусировались на редких генетических болезнях, таких как синдром Ангельмана, но выводы могут помочь и в лечении более распространенных состояний. Например, расстройств аутистического спектра. Сегодняшние исследования свидетельствуют, что большинство людей с аутизмом заболевают из-за эпигенетических изменений в генах репродуктивных клеток родителей.

Метод может быть полезен и для экстракорпорального оплодотворения, считают авторы. Он позволит проверить риски эпигенетических изменений в репродуктивных клетках до их оплодотворения.

Команда продолжит исследования.

В прошлом году стало известно, что китайский ученый Хэ Цзянькуя отредактировал геном детей, чтобы защитить их от ВИЧ. Это событие вызвало массу критики научного сообщества по этическим соображениям. Новое исследование американских ученых указывает и возможные проблемы со здоровьем у родившихся детей в будущем. Ученые выяснили, что внедренная детям мутация увеличивает риск преждевременной смерти.