Команда из Исследовательского института Скриппса (США) обнаружила причину целого ряда аутоиммунных заболеваний, включая волчанку, синдром Айкарди-Гутьера и синдром Синглтона-Мартена. Ученые считают, что источник в нарушении выработки интерферона — белковых молекул и ключевых защитников от патогенных микроорганизмов.

Благодаря действию интерферона у чужеродного биологического агента снижается способность к размножению. В этом процессе также участвует ген RIG-I, который определяет происхождение каждого биомаркера — свой или чужой.

Команда доказала, что мутация RIG-I вызывает активацию белка даже при встрече с собственной РНК.

Ученые проследили, что при встрече с чужеродной РНК определенный сегмент RIG-I словно распахивается и становится доступным для другого белка под названием MAVS, что и запускает иммунный ответ. Обнаруженные молекулярные детали процесса теперь объясняют, каким образом нарушения приводят к возникновению аутоиммунных заболеваний, сообщается на сайте института.

Чтобы ослабить аутоиммунитет и не допустить развития заболевания необходимо найти способ заблокировать мутацию RIG-I. Текущие исследований ученых направлены именно на эти поиски.

Также ученые считают, что открытие поможет разработке новых противовирусных препаратов, которые учтут особенности RIG-I.

Миллионы людей страдают от аутоиммунных заболеваний, среди которых наиболее распространенными считаются ревматоидный артрит, псориаз, воспалительные заболевания кишечника, рассеянный склероз, волчанка, сахарный диабет первого типа. Для многих не существует эффективных способов лечения по причине малоизвестной природы происхождения таких заболеваний.

Недавно к списку добавили глаукому: ученые впервые обнаружили, что собственная иммунная система разрушает клетки сетчатки и может привести к слепоте.