Как сообщает Science Daily, вещества, участвующие в эпигенетической регуляции, могут стать мишенью для нового класса противораковых препаратов. Команда американских исследователей смогла идентифицировать одно из таких соединений и заблокировать его работу.

Речь идет о белке CDK9, который регулирует транскрипцию ДНК. В раковых клетках он подавляет активность генов-супрессоров опухоли, которые запускают иммунную реакцию. В результате злокачественная клетка остается невидимой для иммунной системы. Как отмечают исследователи, способность CDK9 менять активность генов у млекопитающих была доказана впервые.

Исследователям удалось синтезировать эффективный ингибитор CDK9 — соединение под названием MC180295. Его применение позволяет реактивировать гены-супрессоры и стимулирует актираковый иммунитет.

Кроме того, это вещество снижает чувствительность к белку PD-1 — ингибитору контрольной точки, который также подавляет работу иммунитета. MC180295 — высокоселективный препарат, который не оказывает побочных эффектов, например, не нарушает клеточный цикл. Эксперименты с культурами тканей и подопытными животными доказали его высокую эффективность.

У раковых клеток в запасе есть множество уловок, которые защищают их от иммунной системы. Например, опухоль поджелудочной железы выстраивает вокруг себя щит из рубцовой ткани, который не позволяет иммунным клеткам проникать внутрь. При некоторых других видах рака злокачественная клетка перестраивает свой цитоскелет, чтобы защититься от иммунных «клеток-убийц». Изучив подобные механизмы, исследователи смогут создать новые, более эффективные препараты против рака.