Исследователи из Великобритании, о работе которых рассказывает Guardian, разработали геномный тест для оценки риска ишемической болезни сердца (ИБС). Для этого они изучили 1,7 млн генетических вариаций и проанализировали взятые из Британского биобанка образцы ДНК 500 000 людей в возрасте от 40 до 69 лет.

Новый метод эффективно справляется со своей задачей: пациенты с наиболее высоким уровнем генетического риска в четыре раза чаще страдали от ИБС, чем люди с низкими показателями.

Более того, генетический подход прогнозирует вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний лучше, чем классические методики.

Оказалось, что многие пациенты, которые согласно стандартным тестам считались бы здоровыми, на самом деле имеют повышенный риск ишемической болезни.

Ученые отмечают, что генетический тест на риск сердечно-сосудистых заболеваний может рассказать о будущих болезнях за десятки лет до первых симптомов.

Важный плюс новой методики — ее стоимость: оценку генетического риска достаточно сделать один раз, а обойдется она всего в $50.

При этом только в Великобритании на борьбу с сердечно-сосудистыми заболеваниями тратится около $12 млрд в год. Скрининг можно проводить уже в детском возрасте — и тогда ограничиться профилактикой и пропагандой здорового образа жизни, избежав дорогостоящего лечения.

Генетический подход все чаще используется для ранней диагностики и лечения многих заболеваний. Например, недавно исследователи обнаружили наследственные факторы, приводящие к эректильной дисфункции. В отличие от болезней сердца, это состояние не угрожает жизни — но существенно снижает ее качество. Ученые надеются, что их открытие ляжет в основу терапии для мужчин, которые не реагируют на стандартное лечение.