Американские исследователи впервые доказали, что рак можно вылечить благодаря увеличению производства генов-супрессоров, при этом не используя химиотерапию. Команда разработала терапевтический препарат, который доставляет «лечебный» ген к опухоли, благодаря чему удается подавить развитие рака, сообщается на сайте Гарвардского университета.

Стандартные подходы в лечении рака подразумевают блокировку генов, провоцирующих развитие опухоли. Однако зачастую терапия нарушает работу и генов-защитников. Работа генетиков из Гарварда подтверждает, что усиление работы генов-защитников позволяет не только остановить рост опухоли, но и сделать это естественным образом.

Доклинические исследования доказывают, что лекарственный препарат, поддерживающий ген-супрессор PTEN, подавляет развитие рака. Эксперименты уже доказали безопасность подхода.

Исследования показали, как «пусковые» наночастицы проникали в клетки и восстанавливали функцию супрессора опухоли, подавляя злокачественные клетки.

«Суть нашего подхода заключается в нормализации опухолевых клеток: грубо говоря, мы восстанавливаем их сущность до момента, как они стали онкогенными», — говорит исследователь Брюс Цеттер.

По мнению ученых, новый подход может быть самостоятельной терапией, а также дополнять существующие в настоящее время методы лечения.

Сейчас команда планирует исследовать эффект усиления других супрессоров опухоли, в первую очередь — p53. Это позволит оценить потенциал стратегии с использованием разных «инструментов», а также изучить возможность их объединения для эффективного лечения рака.

Другой новаторский подход в лечении рака предложили австралийские ученые. Они применили особый метод визуализации, который пролил свет на взаимодействие белых клеток крови и патогенов. Оказалось, что раковые клетки «контактируют» с иммунной системой по тому же принципу, что открывает феноменальные возможности для раннего выявления и лечения онкологии.