Современная онкология предлагает диагностический инструмент для выявления риска рака молочной железы и яичников, однако он слабо востребован среди пациенток. Исследование более 50 тысяч человек доказало, что 8 из 10 пациентов не знают о повышенном онкориске, даже если в семейной истории уже были аналогичные случаи онкологии, сообщается на сайте Йельского университета (США).
Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 зачастую выявляются лишь на стадии, когда ближайшему родственнику ставят диагноз рак. До этого момента в отсутствии должного генетического скрининга пациент не знает о повышенной предрасположенности к раку, а значит — не проводит положенных в таком случае мер профилактики.
Обследование показало, что 17% людей с положительным BRCA имеют случаи онкологии в семейном анамнезе. Среди пациентов, у которых были выявлены повышенные риски рака на основе мутаций BRCA почти 48% не дожили до завершения данного исследования.
«И даже несмотря на семейную историю, большинству людей по-прежнему необходимо столкнуться с проблемой самостоятельно прежде, чем будут предприняты хотя бы первые шаги в профилактике и ранней диагностике», — говорит исследователь Майкл Мюррей.
Ученый утверждает, что справиться с проблемой все-таки можно благодаря введению глобальных программ генетического обследования.
«Как только риск обнаружен, врач может назначить проверенные меры ранней профилактики и диагностики, чтобы не запускать развитие рака. Мы уверены, что обнаруженная нами разница в распространенности рака в 31% — реальная возможность снизить смертность благодаря геномному скринингу», — заключает ученый.
В борьбе с раком генетика также предлагает новую стратегию лечения без химиотерапии: ученые объединили нанотехнологии и генетику и создали новый терапевтический инструмент — «пусковой» механизм для генов, который борется с ростом опухоли естественным для организма образом.
