Американские ученые из Калифорнийского университета предложили новый метод редактирования генома в Т-клетках. Команда использовала метод электропорации, при котором электрическое поле воздействует на клетки для временного создания более проницаемых мембран. В результате ученые обнаружили, что Т-клетки интегрируют определенные генетические последовательности именно в месте запрограммированного разреза методом CRISPR.

Генное редактирование CRISPR заключается в вырезании нежелательной информации из гена и заполнении его желаемой.

Новый подход к генному редактированию позволяет вставлять в Т-клетки значительные участки ДНК, которые будут наделять клетки новыми свойствами.

Раньше это было невозможно, поскольку интеграция длинных последовательностей ДНК считалась слишком токсичной для Т-клеток и приводила к их гибели, пишет Phys.org.

«Это более быстрый и гибкий метод, который можно использовать для повышения эффективности перепрограммирования Т-клеток. Мы сможем наделять клетки нужными свойствами, чтобы, например, уничтожать раковые клетки, распознавать инфекции или снижать чрезмерный иммунный ответ», — говорит старший автор исследования Алекс Максон.

Благодаря данной технологии значительно упрощается работа специалистов в лабораториях.

По мнению ученых, теперь не нужно иметь в штате шесть-семь человека только для того, чтобы работать с вирусами и проектировать Т-клетки.

Кроме того, создание новых лабораторий для генерации клеток откроет дополнительные возможности для клеточной терапии.

Новые подходы в генном редактировании CRISPR необходимы, поскольку метод, как считают ученые, периодически дает сбои. Считается, что в 15% случаев CRISPR ошибается.