Для создания вакцины использовались собственные опухолевые ткани пациента, на которых древовидные клетки иммунной системы «учились» находить и разрушать клетки опухоли. Полученную вакцину вводили в кровь пациентов: по одному разу первые 3 недели, потом еще три раза через месяц, а через год по разу каждые 6 месяцев. Побочных эффектов у нее почти нет, по крайней мере, по сравнению с обычными для этого типа рака видами терапии: хирургической операцией, радиацией и химиотерапией.   

Третья фаза клинических испытаний охватила более трехсот пациентов из четырех стран мира. Первая группа получала персонализированную вакцину, вторая, в два раза меньшая, — стандартную терапию плюс плацебо. Кроме того, все пациенты могли получить вакцину, если их рак после первоначального лечения прогрессировал. Таким образом, препарат получили почти 90% участников эксперимента.

Медиана выживаемости пациентов из обеих групп составила 23 месяца. У ровно сотни человек она увеличилась до 40,5 месяцев. Пока испытание продолжается, нет возможности узнать, принадлежат ли все эти больные к первой группе получивших вакцину, но поскольку так или иначе 90% всех участников были вакцинированы, вероятность того, что увеличение медианы произошло благодаря препарату, довольно высока, пишет Futurity.

«Обычно пациенты с этим типом рака живут 15 — 17 месяцев. Поразительно то, что сотня „выживших“ не демонстрировала обычных признаков, свойственных благоприятным прогнозам. Мы продолжаем изучать их, чтобы понять, в чем причина их улучшений», — говорит онколог Цзянь Кампейн, одна из руководителей исследования.