Исследователи из США тестировали препарат anito-cel. Это экспериментальная CAR T-терапия направленна на белок BCMA на поверхности клеток множественной миеломы. Препарат относится к терапии, при которой собственные Т-клетки пациента генетически модифицируют так, чтобы они распознавали опухолевые и уничтожали их. При этом конструкция сохраняет способность CAR T-клеток уничтожать опухоль и одновременно ограничивает чрезмерную активацию иммунной системы и другие процессы, которые способны снижать эффективность или способствовать токсичности лечения.

В исследовании приняли участие пациенты с рецидивом множественной миеломы или резистентностью к существующим методам лечения. После введения anito-cel ответ на терапию зафиксировали у всех 38 участников. Почти 80% достигли полного ответа — у них не обнаруживались признаки рака даже спустя два года после лечения. Примерно через три года 65% участников были живы.

«Даже при низкой дозе anito-cel мы сразу наблюдали полный ответ у большинства пациентов, и ни у одного пациента не развилась тяжелая токсичность», — заявил соавтор исследования Майкл Бишоп.

Эти результаты особенно важны для пациентов с рецидивирующей и устойчивой множественной миеломой, у которых после нескольких линий лечения количество эффективных вариантов терапии резко сокращается. Сейчас anito-cel изучают в рамках второй и третьей фаз клинических исследований.

Ранее CAR T-терапия привела к 100% излечению от множественной миеломы.