Мутации генов семейства RAS встречаются примерно в 20% случаев рака и относятся к наиболее распространенным онкогенным изменениям у человека. Долгое время ученым не удавалось создать эффективные лекарства против большинства опухолей с мутациями RAS, включая наиболее известный KRAS. Теперь ученые сообщают об успехах нового препарата дараксонразиб, который нацеливается на все три белка семейства RAS, пишет Nature.

В исследовании приняли участие 500 пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. Первая группа принимала дараксонразиб, а вторая получила химиотерапю.

Выживаемость на фоне дараксонразиба составила 13,2 месяца, а на химиотерапии 6,7 месяцев. В предыдущих фазах исследований ученые также зарегистрировали впечатляющую разницу в иммунном ответе на лечение: уменьшение размеров опухоли наблюдалось у 30% пациентов при дараксонразибе, а на стандартном лечении лишь у 3% участников.

Исследователи отмечают, что подобные показатели являются беспрецедентными для этой категории пациентов. «Это знаковый момент для разработки препаратов против KRAS, который вселяет надежду после десятилетий отсутствия существенных успехов в лечении рака поджелудочной железы», — заключили они.

Ранее в другом исследовании ученые показали впечатляющие результаты мРНК-вакцины, которая обеспечила многолетнюю ремиссию после рака поджелудочной.