Штамм «омикрон» показал, что эффективность вакцин против COVID-19 может снижаться. Эти обстоятельства заставляют ученых продолжать работу над терапевтическими средствами, такими как антитела. Теперь команда из Калифорнийского университета в Дэйвисе представила антитело FuG1, которое напрямую влияет на способность SARS-CoV-2 передаваться от клетки к клетке.
FuG1 нацелено на фермент фурин, который SARS-CoV-2 использует в своем механизме инфицирования. К слову, ВИЧ, вирус гриппа и возбудитель лихорадки Дэнге также используют фурин. Между тем фермент присутствует во всем организме человека и необходим для нормального функционирования многих биологических процессов. По этой причине ученые отказались от идеи классических ингибиторов фурина и нацелились на спайковый белок SARS-CoV-2.
Конструкция антитела была аналогична моноклональным антителам, однако включала дополнительную функцию — удлиненный пептид Fc, который специфически взаимодействует с фурином хозяина. В результате связывания с SARS-CoV-2 это позволило ограничить активацию спайкового белка и блокировать передачу вируса.
На моделях культур клеток легких ученые продемонстрировали клинический потенциал FuG1 для лечения COVID-19. Теперь они планируют проведение экспериментов на моделях мышей, чтобы протестировать терапию против различных вариантов SARS-CoV-2, включая омикрон. Авторы ожидают, что их подход не будет снижать эффективность в зависимости от штамма коронавируса.
Недавно ученые из Университета штата Огайо нашли «подпольный» путь распространения SARS-CoV-2 в организме, который объясняет неспособность иммунной системы работать в полную силу.
