Первые попытки создания генной терапии для лечения сердечной недостаточности начались еще в 2007 году. Тогда ученые не пытались обеспечить регенерацию ткани сердца, а стремились улучшить сокращение кардиомиоцитов. После неудач исследования продолжились в 2020 и 2024 годах. Теперь внимание ученых переключилось на более амбициозную цель — заставить клетки сердца снова делиться, пишет Nature.

В норме кардиомиоциты взрослых млекопитающих практически не размножаются, поэтому повреждения после инфаркта или хронической сердечной недостаточности остаются постоянными. Для решения этих проблем ученые разработали генную терапию, которая использует вирусную доставку фрагментов РНК в клетки сердца. Это блокирует ген SAV1, который ограничивает клеточное деление.

«В результате снимается естественный тормоз, мешающий кардиомиоцитам размножаться», — заявили авторы.

В доклинических экспериментах на моделях мышей и свиней ученые наблюдали деление клеток сердечной мышцы после лечения. В модели инфаркта у свиней терапия улучшила показатель фракции выброса сердца на 14%.

Теперь ученые сообщают о запуске первых клинических исследований экспериментального лечения YAP101, которое должно показать возможности регенерации сердца в организме человека. В пилотных клинических исследованиях примут участие пациенты после инфаркта миокарда.

Тем временем другие ученые недавно обнаружили новый механизм регенерации сердца. Оказалось, что в этом процессе важную роль играет ранняя воспалительная реакция.