Разработанные учеными из Эссекского университета интратела перенастроены с помощью искусственного интеллекта, чтобы стабильно существовать внутри нейронов и точно связываться с патогенными белками. Дело в том, что обычные антитела эффективны в межклеточном пространстве и в крови, но внутри клеток они быстро слипаются и теряют функциональность из‑за неподходящего электрического заряда.

Ученые проанализировали миллионы антител и сравнили их с естественными белками. Оказалось, что большинство антител обладают неподходящим профилем заряда для внутриклеточной среды. Затем с помощью ИИ они превратили 672 фрагмента антител в интретела, которые, как показали эксперименты, могли успешно существовать и взаимодействовать с мишенью внутри живых клеток. До сих пор было крайне сложно доставлять в клетки молекулы, которые могли бы эффективно взаимодействовать с такими белками в их естественной среде.

В результате интратела могли прицельно связываться с патогенными белками внутри нейронов и блокировали их токсичное действие.

Авторы уверены, что новое лечение будет эффективно против бокового амиотрофического склероза, болезни Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона. «Эти заболевания характеризуются накоплением токсичных белковых внутри нейронов, что приводит к гибели клеток и прогрессированию когнитивных и двигательных нарушений», — пояснили они.

Ранее другие исследователи представили первое антитело для блокировки вируса Эпшейна-Барр, который связан с развитием многих типов рака, нейродегенеративных и других хронических заболеваний.