Исследователи из Вашингтонского университета в Сент-Луисе разработали новую клеточную терапию на основе астроцитов — самых распространенных клеток мозга, пишет Medical Express. Они генетически изменили эти клетки с помощью химерного антигенного рецептора (CAR). В результате модифицированные астроциты получили способность нацеливаться именно на белок бета-амилоид, который накапливается в ткани мозга и приводит к гибели нейронов и дальнейшей дегенерации.

Лечение протестировали на молодых и здоровых грызунах, а также старых мышах с белковыми агрегациями. В первой группе бляшек все еще не было, хотя в норме они заполняют мозг к шести месяцам. Во второй группе у старых мышей количество бляшек сократилось вдвое.

Важно подчеркнуть, что новый подход требует всего одной инъекции. В перспективе его можно будет применять для профилактики болезни Альцгеймера и лечения нейродегенерации на различных стадиях, однако пока необходимо оценить безопасность терапии для организма человека. Кроме того, в дальнейшем технологию планируется адаптировать для лечения рака, настраивая клетки на опухолевые маркеры. Сейчас ученые совершенствуют лечение, минимизируя побочные эффекты.

Ранее ученые сообщили о первом применении CAR T-терапии в лечении нейродегенеративного заболевания: она также уменьшила токсичные белковые бляшки и справилась всего за 10 дней.